Një foshnje që vuante nga një tumor vaskular shumë i rrallë dhe ishte në rrezik të madh për jetën, mori trajtim intrauterin në Francë, një rast që ndodh për herë të parë në botë për këtë sëmundje, njoftuan mjekët që e ndoqën.
Tumori u zbulua në fund të muajit të shtatë të shtatzënisë, në një klinikë obstetrike në Miluz, në lindje të Francës.
Për shkak të vendndodhjes së tumorit në qafë, ekzistonte rreziku që foshnja të mos mund të merrte frymë dhe të vdiste para lindjes, shpjegoi mjeku Chris Minella nga Qendra e Diagnostikës Prenatale e Spitaleve Universitare të Strasburgut.
Tumori po rritej shumë shpejt dhe mbulonte të gjithë bazën e fytyrës së fetusit.
Pas diagnostikimit, Qendra e Referencës për Anomali Vaskulare të Publike të Lionit, e specializuar në sëmundje të rralla, rekomandoi dhënien e një ilaçi anti-angiogjenik (Sirolimus), për të ndaluar rritjen e enëve të gjakut të tumorit, nën mbikëqyrjen e profesor Laurent Gibot.
Ilaçi jepet nëpërmjet gojës së nënës, kalon barrierën placentare dhe arrin te fetusi, duke lejuar ndalimin e rritjes së tumorit. “Ishte mënyra e vetme për të shpëtuar foshnjen,” tha profesori.
Më 14 nëntor 2025, foshnja Isa lindi me operacion cezarian. Madhësia e tumorit ishte zvogëluar dhe nuk pati nevojë për intubim për të marrë frymë. Megjithatë, trombocitet e tij ishin të ulëta, ndaj iu bë transfuzion gjaku.
“Është një trajtim jashtë zakonit, që na lejoi të shpëtojmë këtë djalë dhe që displazia e tij u stabilizua,” tha Dr. Alexandra Spigel-Bouandit, hematologe në shërbimin pediatrik GHR të Miluzës, e cila e ndjek Isa-n që nga lindja.
Sot, foshnja është 3-muajshe dhe ka ende një tumor në pjesën e poshtme të fytyrës, por është e gjallë dhe e lumtur.
“Pavarësisht tumorit, është një fëmijë normal, ushqehet mirë dhe po rritet normalisht,” tha nëna e tij 34-vjeçare, Vivian.
Isa u kthye në shtëpi një muaj pas lindjes dhe vazhdon të ndiqet rregullisht në spital, duke vijuar trajtimin me Sirolimus.
“E shikoj çdo javë dhe mund të them se po ecën shumë mirë. Mban kokën fort, na dhuron buzëqeshje të bukura,” tha Dr. Spigel-Bouandit.
Ky rast konsiderohet një hap historik në trajtimin intrauterin të tumoreve vaskulare të rralla dhe ofron shpresë për trajtime të ngjashme në të ardhmen./Versus.al
